Exact Therapeutics: Firedoblet behandlingseffekt i leverkreft

Exact Therapeutics har nylig presentert sterke resultater fra sin første kliniske studie på kreftpasienter. Selskapets teknologi, Acoustic Cluster Therapy (ACT®), kombinert med cellegift, ga fire ganger bedre behandlingseffekt på svulster i leveren sammenlignet med cellegift alene. Dette gjelder pasienter hvor kreften startet i tykktarmen, men har spredd seg til leveren. En vanlig utvikling ved tarmkreft.

Den nå avsluttede fase 1-studien, ACTIVATE, hadde som mål å undersøke sikkerhet, bivirkninger og effekt av ACT-teknologien sammen med cellegift. Dette hos pasienter med leverkreft som har oppstått etter spredning fra tykktarmen.

Resultatene viser at pasienter som responderte på cellegift fikk en gjennomsnittlig reduksjon i svulststørrelse på 7 prosent med kun cellegift. Mens de som fikk ACT i tillegg oppnådde en reduksjon på hele 29 prosent.

— Jeg er veldig fornøyd med disse resultatene for en kreftform som tradisjonelt har vært vanskelig å behandle. Teknologien vår har vist solid lokal behandlingseffekt og god pasientsikkerhet. Det gjør at vi har sterk tro på potensialet til teknologien og vår fase 2-studie i bukspyttkjertelkreft, sier administrerende direktør i Exact Therapeutics, Per Walday.

Høyere dose gir økt effekt

ACT-teknologien gjør at legemidler trenger lettere inn i kreftsvulster. Den benytter et patentert stoff (PS101) som aktiveres av ultralyd etter injeksjon. Med ultralydbølger rettes behandlingen mot svulsten, slik at mer cellegift strømmer inn i kreftvevet.

Studien viste at høyere doser av PS101 ga økt behandlingseffekt: Pasienter som fikk 40 mikroliter per kilo kroppsvekt opplevde betydelig større effekt enn de som fikk 20 mikroliter.

— Det er gledelig å se en klar sammenheng mellom doseringsnivå og behandlingseffekt, samtidig som pasientsikkerheten ble godt ivaretatt, sier Walday.

Satser på bukspyttkjertelkreft

Hovedfokuset fremover er på bukspyttkjertelkreft, en av de mest dødelige kreftformene globalt. I fase 2-studien ENACT skal effekt, optimal dosering og sikkerhet undersøkes med ACT-teknologien sammen med cellegift. I desember hentet Exact Therapeutics inn 145 millioner kroner til studien, som i første omgang gjennomføres på sykehus i USA. FDA har godkjent oppstarten.

— Det er over en halv million nye tilfeller av bukspyttkjertelkreft på verdensbasis hvert år og kreftformen er blant de desidert dødeligste. Nå gjør vi alt vi kan for å kunne tilby behandling med ACT-teknologien til kreftpasienter så raskt som mulig og ligger godt an til dosering av første pasient i studien, sier Walday.

De første dataene om pasientsikkerhet ventes allerede i år, mens interimresultater om behandlingseffekt er forventet første halvår 2026.

For mer informasjon:

Per Walday, administrerende direktør i Exact Therapeutics

per.walday@exact-tx.com, +47 917 93 429